藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）

藥事是（）的簡稱。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）