對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。