生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

國家反對(duì)壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。