A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗(yàn)所
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.中國生物制品鑒定所
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A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施,對自身的藥事活動進(jìn)行的管理,以取得經(jīng)濟(jì)或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學(xué)部門構(gòu)成的一個完整的體系,包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事
B.藥學(xué)教育
C.藥品
D.藥品經(jīng)營
A.特殊管理藥品
B.基本醫(yī)療保險用藥
C.國家儲備藥物
D.國家基本藥物
最新試題
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
藥事管理與法規(guī)是()
下列關(guān)于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()