A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
A.《藥品注冊管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
D.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關的管理措施,對自身的藥事活動進行的管理,以取得經濟或社會效益的活動。
B.是指與藥品的安全、有效有關的藥品研發(fā)、生產、流通、營銷、使用、監(jiān)管等活動。
C.藥事管理指國家通過立法,政府通過施行相關法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時。
D.是由若干個藥學部門構成的一個完整的體系,包括藥學教育、藥品研發(fā)、藥品生產、藥品經營、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
最新試題
醫(yī)療機構配制的所有西藥制劑,必須經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
藥品生產、經營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
關于《藥品生產質量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
下列關于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
所有的藥品包裝材料和容器,都應當符合藥用要求。
當事人對藥品檢驗結果有異議的,可以在15日內提出復驗。
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務活動,下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法,錯誤的是()
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。