A.保證藥品質量
B.加強藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權益
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復議
D.行政賠償與行政補償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗所
C.省級藥品檢驗所
D.中國生物制品鑒定所
A.地市級食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級食品藥品監(jiān)督管理局
D.區(qū)縣級食品藥品監(jiān)督管理局
最新試題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
藥品上市許可持有人應當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
醫(yī)療機構配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
在藥品標簽、說明書中,生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果。
藥品違法案件,構成犯罪的移送公安機關查處。
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕,及時修正。