A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》
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A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
A.藥品審評中心
B.地市級藥品檢驗(yàn)所
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.中國生物制品鑒定所
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實(shí)行（）
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）
藥事管理與法規(guī)是（）
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。