問答題《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
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3.單項(xiàng)選擇題由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
5.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
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《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品批發(fā)企業(yè)
題型：名詞解釋
新藥申請(qǐng)時(shí)，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
我國(guó)遴選OTC的基本原則是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
第一類新藥的保護(hù)期為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題