單項(xiàng)選擇題缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.粘多糖沉積病
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題血友病B屬于()。
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y連鎖遺傳病
2.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥胎兒產(chǎn)前診斷最佳方法是()。
A.細(xì)胞遺傳學(xué)檢查
B.胎兒鏡檢查
C.生化檢查
D.基因診斷
E.系譜分析
3.單項(xiàng)選擇題苯丙酮酸尿癥可有下列臨床特點(diǎn),但()應(yīng)除外。
A.生后一年以后,出現(xiàn)智力低下
B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓
C.頭發(fā)黃褐色,尿呈“霉臭”氣味
D.皮膚白皙,易出現(xiàn)濕疹樣皮
E.特殊面容,四肢粗短
4.單項(xiàng)選擇題半乳糖血癥的發(fā)病機(jī)制主要是由于()。
A.底物累積
B.中間產(chǎn)物累積
C.代謝產(chǎn)物過多
D.終產(chǎn)物缺乏
E.旁路代謝開放副產(chǎn)物累積
5.單項(xiàng)選擇題白化病Ⅰ型患者體內(nèi)缺乏()。
A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
B.苯丙氨酸羥化酶
C.半乳糖激酶
D.酪氨酸酶
E.PRPP
最新試題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
題型:單項(xiàng)選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項(xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
題型:單項(xiàng)選擇題