單項選擇題癌基因erb產(chǎn)物是（）。
A.生長因子受體
B.生長因子
C.信號傳遞因子
D.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子
E.蛋白質(zhì)酪氨酸激酶
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1.單項選擇題Ph染色體的特征是（）。
A.22q+
B.22q-
C.9q+
D.9q-
E.t（9；22）（q34；q11）
2.單項選擇題近年來從分子水平的研究表明，視網(wǎng)膜母細胞瘤基因（RB）是一種（）。
A.細胞癌基因
B.病毒癌基因
C.癌基因
D.原癌基因
E.抑癌基因
3.單項選擇題家族性結(jié)腸息肉綜合癥患者具有不同程度惡變腫瘤傾向，該病的致病基因（APC）已定位于（）。
A.11p13
B.5q21-q22
C.13q14
D.11q11.2
E.1p36.2-p36.1
4.單項選擇題1970年，Martin證明細胞的惡性轉(zhuǎn)化與RSV基因組中的一個特定基因相關(guān)，該基因為（）。
A.細胞癌基因
B.病毒癌基因
C.癌基因
D.原癌基因
E.抑癌基因
5.單項選擇題下列為抗癌基因的有（）。
A.RAS
B.SRC
C.MYC
D.P53
E.nm23
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神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項選擇題
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是（）
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù)，使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：單項選擇題
孕婦缺少哪種無機鹽，新生兒容易出現(xiàn)低體重、出現(xiàn)神經(jīng)管缺損、室間隔缺損等（）？
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題