單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的診斷不應(yīng)考慮進(jìn)行（）。
A.分子診斷
B.血清檢查
C.尿液檢查
D.染色體檢查
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1.單項(xiàng)選擇題性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷下列哪種疾病。（）
A.Tuner綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.地中海貧血
2.單項(xiàng)選擇題通過(guò)PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）200bp/100bp母親（正常）300bp/400bp兒子（患者）100bp/400bp現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是100bp/300bp，現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒是（）。
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
3.單項(xiàng)選擇題核酸雜交的基本原理是（）。
A.變性與復(fù)性
B.DNA復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.翻譯
4.單項(xiàng)選擇題當(dāng)（）時(shí)，可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測(cè)方法進(jìn)行基因診斷
A.基因片斷缺失
B.基因片斷插入
C.基因結(jié)構(gòu)變化未知
D.表達(dá)異常
5.單項(xiàng)選擇題絨毛取樣法的缺點(diǎn)是（）。
A.取材困難
B.需孕期時(shí)間長(zhǎng)
C.流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)高
D.絨毛不能培養(yǎng)
最新試題
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪種藥物可以引起無(wú)腦、小頭及四肢畸形（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最簡(jiǎn)便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題