A.屬于氮芥類抗腫瘤藥
B.在強(qiáng)酸性溶液中,會(huì)生成谷氨酸及蝶呤酸
C.是酸堿兩性的化合物
D.是葉酸拮抗劑
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A.咪唑類
B.吡唑類
C.噻唑類
D.三唑類
A.是抗結(jié)核藥
B.是用3-甲基吡啶為起始原料合成的
C.易和金屬離子形成絡(luò)合物
D.在酸性和堿性條件下均易水解,失去活性
A.用環(huán)狀結(jié)構(gòu)代替酯基
B.以氮取代芳基與羧酸之間的氧
C.芳環(huán)對(duì)位不能有取代基
D.增加苯基數(shù)目
A.二氫吡啶環(huán)上的NH不被取代可保持最佳活性。
B.3,5位羧酸酯基優(yōu)于其它基團(tuán),且兩個(gè)酯基不同者優(yōu)于相同者。
C.2,6位取代基應(yīng)為相同的低級(jí)烷烴。
D.4位以取代苯基為宜,且苯環(huán)的鄰、間位吸電子基取代增強(qiáng)活性。
A.通常pKa值越大,未解離百分率越低,作用時(shí)間越短。
B.通常pKa值越大,未解離百分率越高,作用時(shí)間越短。
C.通常pKa值越大,未解離百分率越低,作用時(shí)間越長(zhǎng)。
D.通常pKa值越大,未解離百分率越高,作用時(shí)間越長(zhǎng)。
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鏈霉素的苷元是()
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