A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
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A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.受體是生物在進(jìn)化過程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識(shí)別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價(jià)強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
A.產(chǎn)生最大效應(yīng)與毒性反應(yīng)的劑量之比
B.產(chǎn)生治療作用與毒性反應(yīng)的劑量之比
C.引起毒性反應(yīng)時(shí)所需的劑量
D.產(chǎn)生最大效應(yīng)時(shí)所需的劑量
E.最大效應(yīng),再增加劑量療效不再提高
最新試題
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
氯丙嗪急性中毒宜用()。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
腎上腺素可以興奮心臟。
β受體有三個(gè)亞型。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。