A.藥物是否具有親和力
B.藥物是否具有內(nèi)在活性
C.藥物的脂溶性
D.藥物劑量的大小
E.藥物的作用強(qiáng)度
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A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性
B.與受體無親和力,但有內(nèi)在活性
C.與受體既有親和力,又有內(nèi)在活性
D.與受體既無親和力,又無內(nèi)在活性
E.與受體有親和力,但內(nèi)在活性較弱
A.受體是生物在進(jìn)化過程中形成
B.受體在細(xì)胞內(nèi)有特定的分布部位
C.受體能特異性識別并結(jié)合配體
D.受體的數(shù)目是恒定不變的
E.藥物通過受體產(chǎn)生興奮或抑制作用決定于內(nèi)在活性
A.嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍
B.哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍
C.嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍
D.哌替啶的效價(jià)強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍
E.嗎啡的安全性比哌替啶強(qiáng)10倍
最新試題
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
氯丙嗪急性中毒宜用()。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
藥物在通過()時經(jīng)受滅活代謝。
t1/2指的是()。
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
患者安全指導(dǎo)中有()。
普萘洛爾可以用于高血壓。