A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需載體幫助
C.需消耗能量
D.有選擇性
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
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A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進(jìn)苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
E.對(duì)抗苯巴比妥的作用
A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時(shí),藥物轉(zhuǎn)運(yùn)即停止
A.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物
C.劑量過大超過機(jī)體最大消除能力時(shí)的消除
D.藥物經(jīng)腎臟排泄過程
E.藥物在肝臟內(nèi)生物轉(zhuǎn)化過程
A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度低
B.血漿蛋白結(jié)合率低
C.生物利用度低
D.體內(nèi)藥物濃度高
E.達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需藥物劑量大
最新試題
藥物在通過()時(shí)經(jīng)受滅活代謝。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
普萘洛爾可用于心絞痛。
藥物的生物轉(zhuǎn)化是藥物自機(jī)體消除的重要方式之一。
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間,用()表示。
首次服用哌唑嗪可能出現(xiàn)首劑現(xiàn)象。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。()
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。