A.藥物的崩解度和溶解度
B.胃腸道內(nèi)pH值
C.胃腸道運動
D.胃腸道內(nèi)容物
E.藥物的首關(guān)消除
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A.在酸性胃液中解離型多,易吸收
B.在堿性小腸中解離型少,易吸收
C.在堿性尿液中解離型多,易重吸收
D.在酸性尿液中解離型少,易重吸收
E.口服給藥主要在小腸內(nèi)吸收
A.順濃度差轉(zhuǎn)運
B.需載體幫助
C.需消耗能量
D.有選擇性
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.抑制胃腸道吸收苯巴比妥
B.促進苯巴比妥自腦組織向血液轉(zhuǎn)移
C.促進苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝
D.促進苯巴比妥從腎臟排泄
E.對抗苯巴比妥的作用
A.膜兩側(cè)藥物的濃度差
B.藥物的極性
C.藥物的脂溶性
D.體液pH值
E.藥物分子大小
A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運
B.不消耗能量
C.有競爭性抑制現(xiàn)象
D.有飽和限速現(xiàn)象
E.膜兩側(cè)藥物濃度相等時,藥物轉(zhuǎn)運即停止
最新試題
腎上腺素可以興奮心臟。
患者安全指導(dǎo)中有()。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
普洛爾口服劑量比注射劑量大約大10倍。()
藥物血漿半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間,用()表示。
普萘洛爾可以用于高血壓。
藥物在通過()時經(jīng)受滅活代謝。
嗎啡不能解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進肺水腫的吸收。()
藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系是()。