A.藥物的制劑
B.藥物的劑量
C.藥物作用的性質(zhì)
D.藥物的脂溶性
E.尿液的pH值
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A.腎小球?yàn)V過功能
B.腎小管分泌功能
C.藥物脂溶性
D.藥物的極性
E.尿液pH值
A.藥物活性減弱或消失
B.藥物脂溶性增高
C.藥物極性增大
D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
E.藥物活性增強(qiáng)
A.肝微粒體酶是催化藥物代謝的主要酶系統(tǒng)
B.藥物經(jīng)代謝后活性均降低或消失
C.部分藥物不經(jīng)過代謝直接被排出體外
D.肝臟是藥物代謝的主要部位
E.藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合反應(yīng)
A.無首關(guān)消除現(xiàn)象
B.藥物吸收較口服快、完全、規(guī)則
C.適用于昏迷、驚厥病人
D.適用于對胃剌激性強(qiáng)的藥物
E.不產(chǎn)生肝腸循環(huán)
A.藥物的崩解度和溶解度
B.胃腸道內(nèi)pH值
C.胃腸道運(yùn)動(dòng)
D.胃腸道內(nèi)容物
E.藥物的首關(guān)消除
最新試題
中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病中PD是()。
藥物與血漿蛋白的結(jié)合率是影響藥物分布的因素之一。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
下列哪種受體激動(dòng)時(shí)可以使唾液腺分泌()。
半數(shù)有效量越大說明藥效越弱。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
肝素靜脈注射立即起效,雙香豆素口服則需10~12小時(shí)方起效。()
藥物在通過()時(shí)經(jīng)受滅活代謝。
β受體有三個(gè)亞型。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。