A.Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)
B.普通綜述
C.大樣本的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
D.MeTa分析的結(jié)果
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A.專家意見
B.對(duì)照試驗(yàn)但未隨機(jī)分組
C.多個(gè)大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
D.所有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
A.研究對(duì)象/問題
B.結(jié)局指標(biāo)
C.干預(yù)措施
D.對(duì)照措施
A.研究對(duì)象/問題
B.結(jié)局指標(biāo)
C.對(duì)照措施
D.干預(yù)措施
A.研究對(duì)象/問題
B.干預(yù)措施
C.對(duì)照措施
D.結(jié)局指標(biāo)
A.多分析多思考,評(píng)價(jià)其質(zhì)量
B.證據(jù)就是至高無上的
C.不斷更新自己的護(hù)理行為
D.尊重病人的愿望,結(jié)合病人的具體情況使用證據(jù)
最新試題
編制臨床實(shí)踐指南時(shí),每位成員均要求簽署利益沖突聲明。
臨床實(shí)踐指南應(yīng)用過程中,應(yīng)首先開展()。
可作為質(zhì)量改進(jìn)研究報(bào)告規(guī)范的是()。
臨床實(shí)踐指南的核心要素包括()。
根據(jù)質(zhì)量改進(jìn)研究的報(bào)告規(guī)范SQUIRE,引言部分應(yīng)包含()。
質(zhì)性研究證據(jù)體的質(zhì)量等級(jí)可分為()。
i-PARIHS模型用于障礙因素分析可從()方面進(jìn)行。
對(duì)質(zhì)性研究證據(jù)體進(jìn)行質(zhì)量分級(jí)的方法是()。
根據(jù)渥太華研究應(yīng)用模式,障礙因素的評(píng)估不包括()。
質(zhì)性研究應(yīng)從文化、價(jià)值觀或理論角度說明研究者的自身狀況。