A.同一過程的任何途徑
B.同一過程的可逆途徑
C.同一過程的不可逆途徑
D.不同過程的任何途徑
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A.熱容C不是狀態(tài)函數(shù)
B.熱容C與途徑無關(guān)
C.恒壓熱容Cp不是狀態(tài)函數(shù)
D.恒容熱容CV不是狀態(tài)函數(shù)
A.O2
B.CO2
C.NH3
D.Ar
在等壓下，進(jìn)行一個反應(yīng) A + B→C，若ΔrHm > 0，則該反應(yīng)一定是（）。
A.吸熱反應(yīng)
B.放熱反應(yīng)
C.溫度升高
D.無法確定
A.焓是體系能與環(huán)境進(jìn)行交換的能量
B.焓是人為定義的一種具有能量量綱的熱力學(xué)量
C.焓是體系狀態(tài)函數(shù)
D.焓只有在某些特定條件下，才與體系吸熱相等
A.Q > 0，W > 0，∆U > 0
B.Q = 0，W = 0，∆U < 0
C.Q = 0，W = 0，∆U = 0
D.Q < 0，W > 0，∆U < 0
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。