A.焓總是不變的
B.熱力學(xué)能總是不變的
C.焓總是增加的
D.熱力學(xué)能總是減少的
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A.Q>0,W>0,△U>0
B.Q=0,W<0,△U<0
C.Q=0,W>0,△U>0
D.Q=0,W=0,△U=0
如圖某循環(huán)過程:A→B是絕熱不可逆過程;B→C是絕熱可逆過程;C→A是恒溫可逆過程,問在C→A過程中體系與環(huán)境交換的熱QC-A:()
A.QC-A>0
B.QC-A<0
C.QC-A=0
D.不能確定
A.狀態(tài)函數(shù)之值與歷史無關(guān)
B.物質(zhì)的熱容與狀態(tài)無關(guān)
C.物質(zhì)的熱容與溫度無關(guān)
D.反應(yīng)前后體系的熱容不變
A.∆H3=∆H1+∆H2
B.∆H3=∆H1-∆H2
C.∆H3=∆H2-∆H1
D.∆H3=2∆H1-∆H2
A.∆T<0,∆U<0,∆H<0
B.∆T>0,∆U=0,∆H>0
C.∆T>0,∆U>0,∆H>0
D.∆T>0,∆U=0,∆H=0
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
夏季有時久旱無雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點,以下敘述錯誤的是()。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。