A.∆H3=∆H1+∆H2
B.∆H3=∆H1-∆H2
C.∆H3=∆H2-∆H1
D.∆H3=2∆H1-∆H2
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A.∆T<0,∆U<0,∆H<0
B.∆T>0,∆U=0,∆H>0
C.∆T>0,∆U>0,∆H>0
D.∆T>0,∆U=0,∆H=0
A.理想溶液
B.稀溶液
C.所有氣體
D.理想氣體
如圖,A→B和A→C均為理想氣體變化過程,若B、C在同一條絕熱線上,那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是:()
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無法比較兩者大小
A.H1>H2
B.H1<H2
C.H1=H2
D.上述三者都對
A.同一過程的任何途徑
B.同一過程的可逆途徑
C.同一過程的不可逆途徑
D.不同過程的任何途徑
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。