A.理想溶液
B.稀溶液
C.所有氣體
D.理想氣體
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如圖,A→B和A→C均為理想氣體變化過程,若B、C在同一條絕熱線上,那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是:()
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無法比較兩者大小
A.H1>H2
B.H1<H2
C.H1=H2
D.上述三者都對(duì)
A.同一過程的任何途徑
B.同一過程的可逆途徑
C.同一過程的不可逆途徑
D.不同過程的任何途徑
A.熱容C不是狀態(tài)函數(shù)
B.熱容C與途徑無關(guān)
C.恒壓熱容Cp不是狀態(tài)函數(shù)
D.恒容熱容CV不是狀態(tài)函數(shù)
A.O2
B.CO2
C.NH3
D.Ar
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?