A.c1>c2
B.c1<c2
C.c1=c2
D.不能確定
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A.μ（I）>μ（II）
B.μ（I）<μ（II）
C.μ（I）=μ（II）
D.不可比較
A.摩爾量是狀態(tài)函數(shù)，其值與物質(zhì)的數(shù)量無(wú)關(guān)
B.系統(tǒng)的強(qiáng)度性質(zhì)無(wú)偏摩爾量
C.純物質(zhì)的偏摩爾量等于它的摩爾量
D.偏摩爾量的數(shù)值只能為正數(shù)或零
A.偏摩爾量的絕對(duì)值都可以求算
B.系統(tǒng)的容量性質(zhì)才有偏摩爾量
C.同一系統(tǒng)的各個(gè)偏摩爾量之間彼此無(wú)關(guān)
D.沒(méi)有熱力學(xué)過(guò)程就沒(méi)有偏摩爾量
A.μ（水）＝μ（汽）
B.μ（水）<μ（汽）
C.μ（水）>μ（汽）
D.無(wú)法確定
A.混合理想氣體中的組分B
B.理想液體混合物中的組分B
C.稀溶液的溶劑
D.非理想混合液中的溶質(zhì)
E.以摩爾分?jǐn)?shù)濃標(biāo)所表示的稀溶液中的溶質(zhì)B
F.質(zhì)量摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
G.體積摩爾濃度所表示的非理想液體混合物中的溶質(zhì)B
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
在電解過(guò)程中，陰陽(yáng)離子在陰陽(yáng)即析出的先后順序有何規(guī)律？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。