A.0.25
B.0.0625
C.4.0
D.0.50
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A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
A.從右向左自動進(jìn)行
B.從左向右自動進(jìn)行
C.反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
D.條件不全無法判斷
在等溫等壓下，當(dāng)反應(yīng)的
時，該反應(yīng)能否進(jìn)行？（）
A.能正向自發(fā)進(jìn)行
B.能逆向自發(fā)進(jìn)行
C.不能判斷
D.不能進(jìn)行
某化學(xué)反應(yīng)的△rHmθ＜0，△rSmθ＞0，則反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)（）
A.Kθ>1，且隨溫度升高而增大
B.Kθ>1，且隨溫度升高而減少
C.Kθ< 1，且隨溫度升高而增大
D.Kθ< 1，且隨溫度升高而減少
A.KP不變，平衡時的N2和H2的量將增強(qiáng)，而NH3的量減少
B.KP不變，平衡時的N2、H2、NH3的量均不變
C.KP不變，平衡時的N2和H2的量將減少，而NH3的量增加
D.KP增加，平衡時的N2和H2的量將減少，而NH3的量增加
最新試題
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。