A.表面張力與液面垂直；
B.表面張力與S的周邊垂直；
C.表面張力沿周邊與表面相切；
D.表面張力的合力在凸液面指向液體內(nèi)部（曲面球心），在凹液面指向液體外部。
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A.除去雜質(zhì)，提高純度 ；
B.除去小膠粒，提高均勻性 ；
C.除去過(guò)多的電解質(zhì)離子，提高穩(wěn)定性 ；
D.除去過(guò)多的溶劑，提高濃度 。
A.滲透壓大 ；
B.丁鐸爾效應(yīng)顯著 ；
C.不能透過(guò)半透膜 ；
D.對(duì)電解質(zhì)敏感 。
A.粒子大小不同 ；
B.滲透壓不同 ；
C.丁鐸爾效應(yīng)的強(qiáng)弱不同 ；
D.相狀態(tài)和熱力學(xué)穩(wěn)定性不同 。
A.熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬于穩(wěn)定體系 ；
B.熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬不穩(wěn)定體系 ；
C.熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上穩(wěn)定體系 ；
D.熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上不穩(wěn)定體系 。
A.是多相體系 ；
B.力學(xué)不穩(wěn)定體系 ；
C.對(duì)電解質(zhì)很敏感 ；
D.子大小在膠體范圍內(nèi) 。
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。