平行反應(yīng),巳知E1 > E2,設(shè)兩反應(yīng)的指前因子相等。當(dāng)溫度不斷升高時,最后則有:()
A.A
B.B
C.C
D.D
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對于連串反應(yīng),巳知E1 > E2,若想提高產(chǎn)品B的百分數(shù),應(yīng):()
A.增加原料A
B.及時移去D
C.降低溫度
D.升高溫度
A.120
B.240
C.360
D.60
A.4.5%
B.9.4%
C.11%
D.50%
A.Ea≥-100kJ·mol-1
B.Ea≤-100kJ·mol-1
C.Ea=-100kJ·mol-1
D.無法確定
一級平行反應(yīng) ,速率常數(shù)k與溫度T的關(guān)系如圖所示,下列各式正確的是:()
A.E1
B.E1
C.E1>E2,A12
D.E1>E2,A1>A2
最新試題
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)