A.電阻過電位
B.濃差過電位
C.電化學過電位
D.活化過電位
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A.復(fù)合脫附機理
B.電化脫附機理
C.遲緩放電機理
D.以上三種機理都可能
A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極(陰極和陽極)上的析出
B.a為單位電流密度的過電勢,與電極材料有很大關(guān)系
C.對大多數(shù)金屬來說,b=0.10~0.14V
D.氣體析出的過電勢與溫度無關(guān)
A.活化過電勢的產(chǎn)生是當有電流通過時,由電化學反應(yīng)進行的遲緩性所引起的
B.活化過電勢隨溫度的升高而增大
C.活化過電勢隨電流密度的增大而增大
D.電解時陰極析出金屬時(Fe、CO、Ni除外)活化過電勢很小,若電極上有氣體析出時則活化過電勢很大
陰極電流密度與濃差超電勢η的關(guān)系是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氫氣析出的電極極化過程
B.有氣體析出的電極過程
C.電化學步驟是電極反應(yīng)的控制步驟的過程
D.濃差步驟是電極反應(yīng)的控制步驟的過程
最新試題
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
化學反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。