A.檢驗合格的入庫
B.直接入庫
C.不準入庫
D.入庫后待檢
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.1992年1月22日
B.1992年1月21日
C.1992年1月23日
D.1993年1月30日
E.1992年12月30日
A.生產指令
B.工藝規(guī)程
C.生產計劃
D.發(fā)貨計劃
E.庫存數量
A.保證藥品質量,增進藥品療效,保障人體用藥安全,維護人民身體健康
B.保證藥品質量,增進藥品療效,保障人體用藥安全,維護人民用藥安全
C.保證藥品質量,保障人民用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益
D.保證藥品質量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權益
A.工藝員
B.質檢員
C.質量管理員
D.車間技術主任
E.車間主任
最新試題
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目,并混合均勻。
在制備膠劑時,需加入輔料,目的是為矯正不良氣味,輔助成型。
散劑應干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
采用高速攪拌制粒機制備顆粒時,通過對兩槳的速度及時間調整來達到所需的粒度。
高效混合制粒機是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。
切膠機主要有切膠刀、機架、工作油缸、底座、輔助工作臺及液壓系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等部分組成。
隧道滅菌箱箱體各開口處、連接處的密封裝置無需檢查。
滴丸制備設備主要由以下幾個部分組成:藥物調劑供應系統(tǒng)、動態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計算機觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機、篩選干燥機等。
高效混合制粒機的混合治理時間長、顆粒大小均勻,細粉少,但流動性較差。
水提醇沉法提取時,應采用酒精計測定藥液中的含醇量。