A.配制的制劑必須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗
B.可以在市場上銷售
C.不得發(fā)布醫(yī)療廣告
D.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
E.市場上沒有供應，并經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準的

A.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術(shù)人員
B.具有與藥品經(jīng)營相適當?shù)臓I業(yè)場所、設備、倉儲設施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適當?shù)馁|(zhì)量管理機構(gòu)、人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.以上均是

A.1984年9月20日
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年5月4日
E.2002年8月4日

A.《藥品管理法》的立法宗旨是加強藥品監(jiān)督管理，保障藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B.保證藥品質(zhì)量是藥品管理法的核心內(nèi)容
C.藥品的立法，其根本目的就是要保護人民健康
D.中國境內(nèi)的外資企業(yè)只需遵守它本國的藥品管理法規(guī)
E.藥品的質(zhì)量特性主要有安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性和經(jīng)濟性

A.法律效力是指法律的適用范圍
B.法律效力具有空間效力、時間效力和對人的效力
C.法律責任包括行政責任、刑事責任、民事責任、經(jīng)濟責任和訴訟責任
D.行政責任分為行政處分和行政處罰
E.我國的法律效力以屬地主義為主