簡述抗高血壓疫苗的開發(fā)情況？

簡述什么是代謝組學(xué)。

新版《藥品注冊管理辦法》對化學(xué)藥品的注冊如何分類？

目前，手性藥物的拆分方法主要有化學(xué)拆分法、結(jié)晶法、生物拆分法和色譜法等，哪種方法認為是體內(nèi)藥物手性異構(gòu)體拆分最有效的方法？都包括哪些方法？

在哪些情況下，新藥注冊時需提供（或報送）致癌試驗資料或文獻資料？

根據(jù)藥物的作用靶點和性質(zhì)?？蓪GFR靶向藥物分為哪兩類？

目前存在的中藥安全和主要技術(shù)壁壘相關(guān)問題有哪些？

基因治療高血壓病的機理及進展？

對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標準來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？