下列電池中,液體接界電位不能被忽略的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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你可能感興趣的試題
下列電池中E最大的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol•kg-1)|AgCl(s)|Ag(s)在25℃時的電動勢為1.015V,標準電動勢為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()。
(1)(ZnCl2)=0.09675
(2)a±=0.4591
(3)γ±=0.5211
(4)K=2.10×1033
(5)W’=-202.62kJ
A.(1)(2)(5)
B.(2)(3)(5)
C.(1)(2)(3)(4)
D.(4)(5)
25℃時電極反應Cu2++I-+e→CuI和Cu2++e→Cu+的標準電極電勢分別為0.86V和0.153V,則CuI的溶度積Ksp為:()。
A.1.2×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
已知電池反應Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時的平衡常數(shù)K=1032,ZnCl2濃度為0.01mol•kg-1,下列敘述不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.-(2RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
B.-(2RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
C.-(RT/F)ln(γ±,1m1/γ±,2m2)
D.-(RT/F)ln(γ±,2m2/γ±,1m1)
最新試題
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
通過測定患者某組織的蛋白質電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。