A.減輕金屬的腐蝕
B.加速金屬的腐蝕
C.金屬不發(fā)生腐蝕
D.是否腐蝕取決于正負兩極的電勢差
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A.陰極保護犧牲陽極法
B.陽極保護法
C.金屬保護層法
D.電化學保護法
A.原電池的負極
B.原電池的陽極
C.電解池的陽極
D.電解池的負極
A.電極反應的遲緩性
B.電極表面形成氧化膜
C.離子擴散緩慢
D.電流密度過大,電極反應太快
請指出下列圖中的四條極化曲線,哪一條表示了原電池的陽極:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.+0.13V
B.-0.23V
C.+0.23V
D.-0.27V
最新試題
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
關于功的敘述,以下錯誤的是()。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。