單項選擇題奎尼丁抑制腎近端小管上皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白（P-gp），使某藥物經(jīng)P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加，因此導(dǎo)致血藥濃度明顯升高，此藥物是（）
A.地高辛
B.利福平
C.異煙肼
D.阿昔洛韋
E.酮康唑
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1.單項選擇題羥甲戊二酰輔酶A還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)。無論是對天然還是合成的HMG-CoA還原酶有抑制作用的分子藥效團(tuán)是（）
A.氫化萘環(huán)
B.3-羧基，4-羰基
C.兒茶酚
D.3，5-二羥基羧酸
E.3，5-羥基戊酸
2.單項選擇題藥物溶解性和滲透性之間存在著既相互對立又統(tǒng)一的性質(zhì)，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類，第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，下列哪個藥物屬于這類藥物（）
A.匹羅昔康
B.普萘洛爾
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.依那普利
3.單項選擇題是在完成臨床前研究，但還未進(jìn)入正式的臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行的探索性研究，目的是評價受試藥物的安全性和藥動學(xué)特征，不以藥物療效評價為目的，此試驗(yàn)的開展可加快有效新藥的篩選，降低新藥研究的風(fēng)險，提高新藥研究開發(fā)的命中率，此研究試驗(yàn)是（）
A.一般藥理學(xué)研究
B.特殊毒性試驗(yàn)
C.藥動學(xué)研究
D.0期臨床試驗(yàn)
E.I期臨床試驗(yàn)
4.單項選擇題氨芐西林鈉1g、2g、3g，室溫時在5%葡萄糖注射液中降解速度為3g＞2g＞1g，導(dǎo)致降解速度增加的這種配伍變化的原因是（）
A.離子作用
B.反應(yīng)時間
C.緩沖溶劑
D.配合量
5.單項選擇題不容易發(fā)生氧化的藥物是（）
A.氨芐西林
B.腎上腺素
C.左旋多巴
D.維生素C
E.維生素A
最新試題
口服藥物制劑除下列哪類外均不可研碎使用（）
題型：單項選擇題
阿托品不能消除有機(jī)磷中毒引起的（）
題型：單項選擇題
下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘（）
題型：單項選擇題
阿莫西林與克拉維酸合用可增強(qiáng)療效，其原因是（）
題型：單項選擇題
阿司匹林防止血栓形成正確的的劑量為（）
題型：單項選擇題
對于紅霉素描述錯誤的是（）
題型：單項選擇題
異煙肼應(yīng)用，出現(xiàn)神經(jīng)炎表現(xiàn)，可用——緩解（）
題型：單項選擇題
防治去甲腎上腺素引起局部組織缺血壞死的措施，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對慢性心功能不全者，強(qiáng)心苷的給藥方法現(xiàn)多采用（）
題型：單項選擇題
青霉素對下列哪種致病菌感染無效（）
題型：單項選擇題