判斷題單基因遺傳病是指單個突變所引起的遺傳病。
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1.判斷題中國每三分鐘誕生一個缺陷兒。
3.單項選擇題癥狀前篩查：不能進(jìn)行干預(yù)的疾病，不能進(jìn)行癥狀前篩查.這屬于倫理學(xué)原則的（）
A.知情同意原則
B.無傷害原則
C.信任和保護(hù)隱私原則
4.單項選擇題在進(jìn)行基因檢測時，發(fā)現(xiàn)患者的父親為非生物學(xué)父親，此時可不告知患者，這符合倫理學(xué)原則的（）
A.知情同意原則
B.非指導(dǎo)性原則
C.公開信息原則
5.單項選擇題遺傳咨詢師對進(jìn)行咨詢的人陳述疾病檢測的意義，診斷和處理方法及風(fēng)險，改善或預(yù)防的策略等遵循（）
A.指導(dǎo)性原則
B.非指導(dǎo)性原則
最新試題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因：（）
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括：視錐細(xì)胞功能受損；光感受器功能進(jìn)行性受損；周邊視野進(jìn)行性喪失。
題型：判斷題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病，是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
題型：判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的三個典型的臨床癥狀為：（）
題型：多項選擇題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型：判斷題
以下哪一項不是乳腺癌高危因素：（）
題型：單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞（RPE）功能受損，從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
題型：判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征：（）
題型：單項選擇題
核基因組突變的致病機(jī)制可以為：（）
題型：多項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有（）個，散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為（）。
題型：單項選擇題