單項(xiàng)選擇題以下哪個藥物不具有CYP酶活性,不具有時(shí)間節(jié)律?()
A.卡馬西平
B.甲氨蝶呤
C.阿司匹林
D.舒林酸
E.咖啡因
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1.單項(xiàng)選擇題以下哪個藥物是已知的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽(OATP)的底物?()
A.地高辛
B.丙磺舒
C.環(huán)孢素
D.甲氨蝶呤
E.阿莫西林
2.單項(xiàng)選擇題藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,以下哪個組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
A.肝
B.結(jié)締組織
C.心
D.腦
E.肺
3.單項(xiàng)選擇題對于TDM結(jié)果的應(yīng)用原則,下列描述錯誤的是()
A.在治療范圍內(nèi),但臨床有效,可維持原方案。
B.高于治療濃度范圍,但有毒副反應(yīng),應(yīng)減量并觀察監(jiān)測。
C.在濃度范圍內(nèi),但臨床無效,不可適當(dāng)增量。
D.低于治療濃度范圍,但臨床有效,可維持原方案。
E.不論是否在濃度范圍內(nèi),均要考慮患者實(shí)際情況。
4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于藥物代謝動力學(xué)的房室模型說法錯誤的是()
A.一室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速分布到全身各組織、器官和體液中
B.二室模型將機(jī)體分為中央室和周邊室
C.周邊室一般血流豐富
D.房室模型是一種抽象的概念
E.多室模型比單室模型更復(fù)雜
5.單項(xiàng)選擇題有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
A.P-gp
B.OCT
C.OAT
D.PEPT
E.MRP
最新試題
以下時(shí)間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:單項(xiàng)選擇題
有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)體是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下食物-藥物相互作用可能有利的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
某患者因需要使用某藥物進(jìn)行治療,該藥物的t1/2為2小時(shí)。若該患者采用靜脈滴注的給藥方式,為了盡快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)采取的給藥方式是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下不是NONMEM法特點(diǎn)的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下有關(guān)嗜酒者的藥物代謝動力學(xué)的說法錯誤的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下藥物代謝不受NAT2基因變異影響的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
肝功能異常時(shí)引起藥動學(xué)改變的因素不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列手性藥物中,一種對映體為治療作用,另一種為副作用的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:單項(xiàng)選擇題