藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是（）

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

藥師的主要功能有（）

下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是（）

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。