單項(xiàng)選擇題國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()

A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性

2.單項(xiàng)選擇題藥品商標(biāo)的注冊核準(zhǔn)機(jī)構(gòu)是()

A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國家藥品監(jiān)督管理局

3.單項(xiàng)選擇題專有標(biāo)識(shí)顏色為紅色的藥品為()。

A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品

4.單項(xiàng)選擇題企業(yè)采購()應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性,審核無誤的方可采購。

A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)查處嚴(yán)重違紀(jì)或者職務(wù)違法的部門是()

A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署

最新試題

根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()

題型:單項(xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥師的主要功能有()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題