A.質(zhì)量是一個(gè)靜態(tài)過程
B.評(píng)價(jià)描述了持續(xù)改進(jìn)的過程
C.評(píng)價(jià)是發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行改進(jìn)的唯一方法
D.對(duì)所有活動(dòng)進(jìn)行評(píng)價(jià)是保持質(zhì)量體系的中心任務(wù)
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A.文件的更改無須得到授權(quán)
B.對(duì)文件進(jìn)行不定期評(píng)審和修訂
C.對(duì)每種文件使用兩種文件編號(hào)
D.質(zhì)量保證部門保存主控文件和索引編號(hào)
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分
B.組織中的所有關(guān)鍵活動(dòng)不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜
D.不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)
A.名稱和標(biāo)題
B.唯一性的文件編號(hào)，不包括修訂編號(hào)
C.生產(chǎn)日期，效期
D.編寫者姓名和批準(zhǔn)者簽名
A.高效消毒液
B.中效消毒液
C.低效消毒液
D.以上都不是
A.每24小時(shí)記錄溫度1次
B.每24小時(shí)記錄溫度2次
C.每24小時(shí)記錄溫度4次
D.每24小時(shí)記錄溫度8次
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測(cè)工作，提出啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案申請(qǐng)（）？
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。