A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽,在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合,有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
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A.清晰的標(biāo)識(shí),以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好,無(wú)溶血.無(wú)污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個(gè)溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過(guò)良好地培訓(xùn)
D.保密性好:獻(xiàn)血者感到個(gè)人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
A.程序中的一些步驟,對(duì)它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果
B.不是所有過(guò)程都有關(guān)鍵控制點(diǎn)
C.每個(gè)程序的關(guān)鍵控制點(diǎn)都需要被確定
D.確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟
A.組織管理
B.質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)
C.檢驗(yàn)
D.培訓(xùn)
E.評(píng)價(jià)
A.產(chǎn)品名稱(如:全血)
B.A.BO和Rh血型
C.可追溯到獻(xiàn)血者
D.兩個(gè)血袋號(hào)碼和有效期
E.患者身份確認(rèn)
最新試題
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是()。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
()根據(jù)血液庫(kù)存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃,包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
以下文件代碼正確的是:()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。