填空題《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》正本和副本具有（）。

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3.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：（）。

A、具有獨(dú)立的法人資質(zhì)的企業(yè)
B、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)人員
C、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及環(huán)境
D、具有與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)、維修等售后服務(wù)能力

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A、由設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C、由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。