IQVIA預(yù)計(jì)，至2021年，下述哪個(gè)市場(chǎng)規(guī)模會(huì)穩(wěn)居全球第一（）

在過(guò)去的40年間，中國(guó)、日本、歐洲和美國(guó)的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長(zhǎng)速度排序正確的是（）

2008年，我國(guó)衛(wèi)生總費(fèi)用約（）元，人均衛(wèi)生費(fèi)用（）

2005年，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)中增幅最大的子行業(yè)是（）

據(jù)SFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所數(shù)據(jù)，2008年中國(guó)全年醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值（現(xiàn)價(jià)）約為（）

2008年，排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是（）

1992年美國(guó)頒布實(shí)施了（），是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑，它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

2008年，全球最暢銷的十個(gè)品牌藥物的市場(chǎng)份額占全球藥品市場(chǎng)總額的（）

2008年全球藥品市場(chǎng)達(dá)7700億美元，其中（）占了40.9％；（）占了38.3％，（）占了8.9％的市場(chǎng)份額；其余地區(qū)總計(jì)約占21.9％。

2006年3月15日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號(hào)局長(zhǎng)令：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。