多項(xiàng)選擇題目前,新藥研發(fā)活動(dòng)的主要特征有:()

A.新藥研發(fā)周期長(zhǎng)
B.新藥研發(fā)費(fèi)用高
C.新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大
D.新藥研發(fā)收益高


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1.多項(xiàng)選擇題新藥的批準(zhǔn)上市并不是一個(gè)新藥研發(fā)項(xiàng)目的成功的終點(diǎn),上市后的新藥還將面臨的考驗(yàn)包括:()

A.藥品質(zhì)量是否穩(wěn)定可控
B.新藥上市的長(zhǎng)期安全性監(jiān)測(cè)
C.新藥的市場(chǎng)接受價(jià)格是否可以補(bǔ)償研發(fā)企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)成本
D.是否能夠順利進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷目錄

2.多項(xiàng)選擇題下列藥物治療類別中,排名在2008年暢銷藥物治療類別前三位的有:()

A.細(xì)胞抑制劑(抗癌)
B.抗抑郁劑和情緒穩(wěn)定劑
C.口服糖尿病藥
D.抗?jié)兯?/p>

3.單項(xiàng)選擇題美國(guó)第一所藥學(xué)院校的建立和第一部藥典的出版發(fā)生在:()

A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代

4.單項(xiàng)選擇題賽諾菲-安萬特公司在2008年全球制藥企業(yè)銷售額排名中排。()

A.第三位
B.第四位
C.第五位
D.第六位

5.單項(xiàng)選擇題2005年,銷售額比上年有所下降的藥品治療類別是:()

A.抗精神病藥
B.抗?jié)兯?br /> C.抗癲癇藥
D.促紅細(xì)胞生成素

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在美國(guó),開始把藥品分為處方藥和非處方藥(OTC)進(jìn)行分類管理的是()

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1992年美國(guó)頒布實(shí)施了(),是FDA立法史又一個(gè)重要里程碑,它要求制藥商申報(bào)新藥時(shí)向FDA支付費(fèi)用,此費(fèi)用只能用于加快藥物審批,而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測(cè)

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