多項(xiàng)選擇題以下哪些不是藥物代謝的酶系()

A．微粒體酶系
B．非微粒體酶系
C．呼吸道菌叢酶系
D．腸道菌叢酶系
E．泌尿道菌叢酶系


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1.多項(xiàng)選擇題影響組織對(duì)吸入全麻藥攝取的因素包括()

A．麻醉藥在組織的溶解度
B．組織的血流量
C．組織的容積
D．吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E．動(dòng)脈血-組織間麻醉藥的分壓差

2.多項(xiàng)選擇題有關(guān)肺攝取吸入全麻藥，不正確的是()

A．吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成反比
B．吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與其溶解度成正比
C．吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與心排血量成反比
D．吸入全麻藥肺泡內(nèi)分壓上升速度與肺循環(huán)血流速度成正比
E．肺攝取量和吸入全麻藥肺泡濃度與靜脈血藥濃度的分壓差成正比

3.多項(xiàng)選擇題吸入全麻藥在體內(nèi)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的速度受以下哪些因素的影響()

A．藥物擴(kuò)散的面積
B．生物膜兩側(cè)的分壓差(濃度差)
C．藥物在組織或血液的溶解度
D．藥物分子量
E．藥物的血漿半衰期

4.多項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的分布受以下哪些因素的影響()

A．血－腦脊液屏障、胎盤屏障的作用
B．藥物本身的理化特性
C．組織臟器的血流量
D．藥物與血漿蛋白的結(jié)合量
E．藥物在脂肪組織的儲(chǔ)積量

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的房室理論，哪些是正確的()

A．房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B．房室是理論上的空間組合
C．房室可分為封閉式和開放式兩類
D．房室模型有繁有簡(jiǎn)，通用的是二室模型
E．開放二室模型是假設(shè)將身體分成二部分，即中央室和周邊室