單項選擇題對PKU、先天性耳聾等遺傳病多采用以下哪種篩查方法？（）
A.群體篩查
B.新生兒篩查
C.攜帶者篩查
D.產(chǎn)前診斷
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1.單項選擇題在隨訪與擴大遺傳咨詢過程中，最為關鍵的是（）。
A.確定先證者
B.確定攜帶者
C.確定遺傳方式
D.估算發(fā)病風險
2.單項選擇題視網(wǎng)膜母細胞瘤（不規(guī)則顯性）的外顯率為70％，假如夫婦之一為該病患者（Aa），另一方正常（aa），則在表型正常孩子中攜帶者（Aa）的概率為（）。
A.45％
B.5％
C.30％
D.3/13
3.多項選擇題根據(jù)對遺傳病治療時實施過程的不同，可將遺傳病的治療分為（）。
A.臨癥治療
B.癥狀前治療
C.出生前治療
D.預防性治療
4.多項選擇題對腫瘤患者進行基因治療可以采取哪些方法？（）
A.基因失活
B.“自殺基因”療法
C.免疫基因療法
D.耐藥基因療法
5.單項選擇題肝豆狀核變性患者進行治療時采用的方法為（）。
A.補其所缺
B.去其所余
C.禁其所忌
D.酶療法
最新試題
羅伯遜易位攜帶者最常見的表現(xiàn)是（）
題型：單項選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：單項選擇題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時，稱為（）
題型：單項選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：單項選擇題
16號染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應描述為（）
題型：單項選擇題
由單個因素引發(fā)的級聯(lián)反應而導致的器官缺陷是（）
題型：單項選擇題
妊娠4個月起常規(guī)補充鐵劑，補充的是（）。
題型：單項選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項選擇題
下列哪種藥物可以引起無腦、小頭及四肢畸形（）？
題型：單項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
題型：多項選擇題