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單項(xiàng)選擇題
下列關(guān)于取樣不正確的是（）
A.全批取樣
B.隨機(jī)取樣
C.隨便取樣
D.按批取樣
判斷題
薄層色譜點(diǎn)樣，一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，點(diǎn)樣基線距底邊10~15mm；圓點(diǎn)狀直徑一般不大于4mm；點(diǎn)間距離一般不少于8mm。（）
答案：正確
判斷題
溶液后記示的“（1→10）”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液。（）
答案：正確
判斷題
醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）
答案：錯(cuò)誤
判斷題
《中國(guó)藥典》2020年版純化水檢查項(xiàng)下不揮發(fā)物取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1mg。微生物限度1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)100cfu。（）
答案：正確
判斷題
采用間接配制法配制滴定液時(shí)，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）
答案：正確
判斷題
《中國(guó)藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗(yàn)方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。（）
答案：正確
判斷題
碳酸氫鈉溶液含量測(cè)定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）
答案：正確
判斷題
《中國(guó)藥典》2020年版薄層色譜法測(cè)定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定三項(xiàng)。（）
答案：正確
判斷題
非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查時(shí)，胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基平板在30~35℃培養(yǎng)3~5天；沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基在20~25℃培養(yǎng)5~7天，觀察菌落生長(zhǎng)情況，點(diǎn)計(jì)平板上生長(zhǎng)的所有菌落數(shù)，計(jì)數(shù)并報(bào)告。（）
答案：錯(cuò)誤

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某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗(yàn)？（）

你可能感興趣的試題

下列關(guān)于取樣不正確的是（）

薄層色譜點(diǎn)樣，一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，點(diǎn)樣基線距底邊10~15mm；圓點(diǎn)狀直徑一般不大于4mm；點(diǎn)間距離一般不少于8mm。（）

溶液后記示的“（1→10）”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液。（）

醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）

采用間接配制法配制滴定液時(shí)，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）

《中國(guó)藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗(yàn)方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。（）

碳酸氫鈉溶液含量測(cè)定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）

《中國(guó)藥典》2020年版薄層色譜法測(cè)定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定三項(xiàng)。（）

某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗(yàn)？（）

你可能感興趣的試題

下列關(guān)于取樣不正確的是（）

薄層色譜點(diǎn)樣，一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，點(diǎn)樣基線距底邊10~15mm；圓點(diǎn)狀直徑一般不大于4mm；點(diǎn)間距離一般不少于8mm。（）

溶液后記示的“（1→10）”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液。（）

醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）

采用間接配制法配制滴定液時(shí)，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）

《中國(guó)藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗(yàn)方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。（）

碳酸氫鈉溶液含量測(cè)定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO2的干擾。（）

《中國(guó)藥典》2020年版薄層色譜法測(cè)定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定三項(xiàng)。（）

某藥品企業(yè)到了一批藥品共900件，應(yīng)隨機(jī)抽取多少件檢驗(yàn)？（）

薄層色譜點(diǎn)樣，一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，點(diǎn)樣基線距底邊10~15mm；圓點(diǎn)狀直徑一般不大于4mm；點(diǎn)間距離一般不少于8mm。（）

溶液后記示的“（1→10）”等符號(hào)，系指固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液；未指明用何種溶劑時(shí)，均系指水溶液。（）

醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)立即用黃色專用口袋打包按感染性廢物收集處理。（）

采用間接配制法配制滴定液時(shí)，滴定液的濃度值應(yīng)為其名義值的0.95~1.05，3份平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%。（）

《中國(guó)藥典》2020年版藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則，根據(jù)主藥于輔料性質(zhì)，參考原料藥物的試驗(yàn)方法，應(yīng)進(jìn)行影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。（）

碳酸氫鈉溶液含量測(cè)定時(shí)，應(yīng)用的酸堿滴定方法，指示劑為甲基紅-溴甲酚綠指示劑，加熱煮沸2分鐘是消除CO₂的干擾。（）

《中國(guó)藥典》2020年版薄層色譜法測(cè)定法內(nèi)容包括鑒別、限量與雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定三項(xiàng)。（）