A.相圖由相律推導(dǎo)得出
B.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出，相圖不能違背相律
C.相圖由實(shí)驗(yàn)結(jié)果繪制得出，與相律無關(guān)
D.相圖決定相律
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.封閉體系
B.開放體系
C.未達(dá)平衡的開放體系
D.已達(dá)平衡的多相開放體系
A.氣罐熱脹冷縮
B.液化氣是多組分
C.磅秤不準(zhǔn)
D.氣溫的影響
A.I2（s）→I2（g）
B.C（石墨）→C（金剛石）
C.I2（s）→I2（l）
D.I2（l）→I2（g）
E.I2（g）（n，T1，p1）→I2（g）（n，T2，p2）
F.I2（l）+H2（g）→2HI（g）
A.沸騰現(xiàn)象
B.三相共存現(xiàn)象
C.臨界現(xiàn)象
D.升華現(xiàn)象
A.沸騰現(xiàn)象
B.三相共存現(xiàn)象
C.臨界現(xiàn)象
D.升華現(xiàn)象
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。