A.所有與醫(yī)療器械有關(guān)的單位或個(gè)人
B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位或個(gè)人、
C.醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的企業(yè)
D.醫(yī)療器械檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位或個(gè)人
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A.精益管理的核心是最大限度地降低甚至消除浪費(fèi)
B.臨床實(shí)驗(yàn)室采用精益管理,產(chǎn)出的效率大幅度提高
C.基于精益管理思想的臨床實(shí)驗(yàn)室管理體系,將會(huì)引領(lǐng)臨床實(shí)驗(yàn)室不斷完善
D.精益管理可以減少工資開(kāi)銷,提高利潤(rùn)
A.5S不等于大掃除
B.5S只需要部分人參與
C.5S不僅僅保持現(xiàn)場(chǎng)整潔,更重要是流程的優(yōu)化及按標(biāo)準(zhǔn)操作過(guò)程進(jìn)行操作
D.5S現(xiàn)場(chǎng)管理是一個(gè)持續(xù)改進(jìn)的過(guò)程
A.TAT是一項(xiàng)全面反映臨床實(shí)驗(yàn)室流程、效率、管理水平等多個(gè)方面的綜合指標(biāo)
B.TAT反映了臨床實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)準(zhǔn)確度
C.通過(guò)優(yōu)化工作流程增加TAT
D.TAT主要與臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人相關(guān)
A.5S現(xiàn)場(chǎng)管理包括整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)五個(gè)階段
B.5S現(xiàn)場(chǎng)管理的五個(gè)階段是一個(gè)循序漸進(jìn)的過(guò)程,前一個(gè)階段是后一個(gè)階段的基礎(chǔ)
C.整理實(shí)施要領(lǐng)遵循“三定原則”和“三易原則”
D.清潔實(shí)施要領(lǐng)是將整理、整頓、清掃三個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施過(guò)程中好的經(jīng)驗(yàn)、方法進(jìn)行總結(jié)
A.1S-整理
B.2S-整頓
C.3S-清掃
D.4S-標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計(jì)方面,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
采集控制的具體措施是()。
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()