A.TAT是一項全面反映臨床實(shí)驗室流程、效率、管理水平等多個方面的綜合指標(biāo)
B.TAT反映了臨床實(shí)驗室的檢測準(zhǔn)確度
C.通過優(yōu)化工作流程增加TAT
D.TAT主要與臨床實(shí)驗室負(fù)責(zé)人相關(guān)
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A.5S現(xiàn)場管理包括整理、整頓、清掃、清潔、素養(yǎng)五個階段
B.5S現(xiàn)場管理的五個階段是一個循序漸進(jìn)的過程,前一個階段是后一個階段的基礎(chǔ)
C.整理實(shí)施要領(lǐng)遵循“三定原則”和“三易原則”
D.清潔實(shí)施要領(lǐng)是將整理、整頓、清掃三個環(huán)節(jié)實(shí)施過程中好的經(jīng)驗、方法進(jìn)行總結(jié)
A.1S-整理
B.2S-整頓
C.3S-清掃
D.4S-標(biāo)準(zhǔn)
A.室間能力評價
B.5S現(xiàn)場管理
C.可視化管理
D.價值流程圖
A.目前絕大多數(shù)醫(yī)院的HIS已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了電子醫(yī)囑
B.標(biāo)本整個檢驗過程應(yīng)有唯一性標(biāo)識,一般用條形碼方式顯示
C.LIS支持對標(biāo)本處理全過程實(shí)施監(jiān)控,可追溯到各階段的操作人員
D.和互聯(lián)網(wǎng)不相連接,以免信息泄露
A.就診、病程記錄
B.病人戶籍信息
C.檢查檢驗結(jié)果
D.醫(yī)囑、手術(shù)記錄、護(hù)理記錄
最新試題
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
實(shí)驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
下面關(guān)于實(shí)驗室設(shè)計的描述,錯誤的是()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗室,描述錯誤的是()。
臨床實(shí)驗室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗室,下列說法錯誤的是()
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。