A.室間能力評(píng)價(jià)
B.5S現(xiàn)場(chǎng)管理
C.可視化管理
D.價(jià)值流程圖
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A.目前絕大多數(shù)醫(yī)院的HIS已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了電子醫(yī)囑
B.標(biāo)本整個(gè)檢驗(yàn)過程應(yīng)有唯一性標(biāo)識(shí),一般用條形碼方式顯示
C.LIS支持對(duì)標(biāo)本處理全過程實(shí)施監(jiān)控,可追溯到各階段的操作人員
D.和互聯(lián)網(wǎng)不相連接,以免信息泄露
A.就診、病程記錄
B.病人戶籍信息
C.檢查檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)囑、手術(shù)記錄、護(hù)理記錄
A.人工標(biāo)示
B.條形碼
C.二維碼
D.三維碼
A.LIS是管理臨床實(shí)驗(yàn)室各類信息的軟件
B.LIS是運(yùn)行于網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)的專業(yè)軟件
C.LIS是臨床實(shí)驗(yàn)室的管理工具
D.LIS是醫(yī)院即時(shí)通訊軟件
A.檢驗(yàn)前注意醫(yī)囑申請(qǐng)、病人的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集和處理
B.檢驗(yàn)中應(yīng)確認(rèn)執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)控并且結(jié)果在控,儀器狀態(tài)良好
C.檢驗(yàn)后注意檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)的審核和報(bào)告,及時(shí)記錄并建立POCT危急值報(bào)告制度
D.質(zhì)控結(jié)果需要病人簽字確認(rèn)
最新試題
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述,錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。