A.檢驗(yàn)前注意醫(yī)囑申請、病人的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集和處理
B.檢驗(yàn)中應(yīng)確認(rèn)執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)控并且結(jié)果在控，儀器狀態(tài)良好
C.檢驗(yàn)后注意檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)的審核和報告，及時記錄并建立POCT危急值報告制度
D.質(zhì)控結(jié)果需要病人簽字確認(rèn)
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A.6個月不少于1次
B.8個月不少于1次
C.10個月不少于1次
D.12個月不少于1次
A.管理委員會
B.人員培訓(xùn)和考核
C.購買先進(jìn)儀器
D.實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控和外部質(zhì)量評價
A.儀器攜帶方便
B.檢測價格低廉
C.檢測操作簡單
D.儀器和試劑體積小
A.POCT（point -of-care testing）
B.現(xiàn)場快速檢測
C.床旁檢驗(yàn)
D.醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化管理》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的要求》
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯誤的是（）
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面，錯誤的是（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項中，不正確的是（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯誤的是（）。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。
下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯誤的是（）。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。